trenddjakarta.com, Jakarta, Indonesia — 24 Desember 2025, Daewoong Pharmaceutical (selanjutnya di sebut “Daewoong”). Mengumumkan pada 24 Desember bahwa perusahaan tersebut secara resmi telah memperoleh izin edar dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) Indonesia. Yaitu untuk obat diabetes terbarunya, Enavogliflozin.
Saat ini, Indonesia menempati peringkat kelima di dunia dalam jumlah penduduk dewasa (usia 20–79 tahun) yang hidup dengan diabetes. Berdasarkan International Diabetes Federation (IDF) Diabetes Atlas 2024. Jumlah orang dewasa dengan diabetes di Indonesia saat ini di perkirakan mencapai sekitar 20,4 juta jiwa. Dan di proyeksikan meningkat menjadi sekitar 28,6 juta jiwa pada tahun 2045. Yang menunjukkan beban penyakit kronis jangka panjang yang terus meningkat secara signifikan.
Enavogliflozin yang kini telah memperoleh izin edar merupakan obat inovatif ke-36 yang di kembangkan di Korea Selatan. Di berikan sekali sehari dengan dosis rendah 0,3 mg. Obat ini menunjukkan efektivitas penurunan kadar glukosa darah yang yang setara secara klinis dengan dapagliflozin. Salah satu inhibitor SGLT-2 yang telah di gunakan secara luas dalam uji klinis fase 3. Uji klinis juga menunjukkan bahwa Enavogliflozin yang di konsumsi sekali sehari mampu mencapai pengendalian kadar gula darah yang setara dengan Dapagliflozin. Dengan perbaikan pada parameter HbA1c dan glukosa plasma puasa. Yaitu dengan profil keamanan yang mendukung potensi penggunaan jangka panjang dalam praktik klinis.
Inhibitor SGLT-2 bekerja dengan cara mencegah penyerapan kembali glukosa dan natrium di ginjal melalui protein sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT-2). Sehingga meningkatkan pembuangan glukosa melalui urin dan menurunkan kadar gula darah. Selain menurunkan gula darah, obat-obatan ini juga di kaitkan dengan penurunan berat badan ringan dan penurunan tekanan darah. Secara keseluruhan, efek-efek tersebut berpotensi mendukung kesehatan jantung dan ginjal. Yang sekaligus menurunkan risiko komplikasi diabetes.
Daewoong berencana tidak hanya sekadar mendapatkan perolehan izin edar. Namun juga menjadikan Enavogliflozin sebagai pintu masuk untuk memperluas pertukaran akademik mengenai strategi pengobatan di abetes antara Korea Selatan dan Indonesia. Serta berperan sebagai jembatan pertukaran wawasan klinis di antara tenaga medis dari kedua negara.
Sebagai bagian dari upaya tersebut. Daewoong Pharmaceutical Indonesia berpartisipasi dalam Jakarta Di abetic Meeting 2025. Yang di selenggarakan pada bulan November lalu. Di mana profil klinis Enavogliflozin di perkenalkan. Melalui kerja sama dengan institusi-institusi utama. Yaitu seperti Perkumpulan Endokrinologi Indonesia (PERKENI), Perhimpunan Dokter Spesialis Penyakit Dalam Indonesia (PAPDI), serta Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia (FKUI). Daewoong berinteraksi dengan sekitar 500 tenaga kesehatan lokal.
Pada bulan yang sama, Prof. So Hun Kim, Guru Besar Endokrinologi dari Inha University College of Medicine, Korea Selatan menyampaikan kuliah khusus di RSCM Kanigara Advanced Di abetes Center. Bersama Dr. dr. Tri Juli Edi Tarigan, Sp.PD-KEMD, FINASIM, Kepala Divisi Endokrinologi Universitas Indonesia. Dan mereka membahas epidemiologi di abetes dan tantangan pengobatan di kedua negara. Yang sekaligus meletakkan dasar bagi penguatan pertukaran akademik yang lebih aplikatif. Dan melalui kegiatan edukasi langsung di lapangan.
Setelah memperoleh izin edar ini, Daewoong berencana melakukan uji klinis fase 3 tambahan. Yang bertujuan untuk memperluas cakupan penggunaan Enavogliflozin. Uji klinis ini di tujukan untuk membangun bukti klinis yang lebih mencerminkan karakteristik pasien Indonesia dan kondisi praktik klinis sehari-hari. Guna memperkuat kepercayaan tenaga kesehatan serta memperluas pilihan terapi yang relevan bagi pasien di abetes.
Sementara itu, Daewoong secara bertahap membangun pilihan terapi yang mencakup di abetes dan di slipidemia. Bagi mendukung penanganan penyakit metabolik di Indonesia. Di setujuinya Enavogliflozin merupakan bagian dari upaya tersebut dalam memperluas portofolio pengobatan penyakit kronis. Pada bulan November lalu. Daewoong juga meluncurkan terapi di slipidemia di Indonesia. Yaitu kombinasi dosis tetap Ezetimibe–Rosuvastatin 10/5 mg yang menjadi dosis rendah pertama di Indonesia. Serta varian 10/10 mg dan 10/20 mg. Yang memungkinkan penyesuaian terapi sesuai dengan profil risiko kardiovaskular masing-masing pasien.
Baik In Hyun, Executive Di rector of Indonesia Business Division di Daewoong Pharmaceutical Indonesia, menyatakan. “Enavogliflozin menunjukkan komitmen Daewoong dalam menyediakan terapi inovatif yang berasal dari Asia. Dan telah terbukti secara klinis bagi pasien di Indonesia.” Juga menambahkan, “Berdasarkan efektivitas yang telah terbukti, tingkat keamanan yang sangat baik, serta kemudahan penggunaan satu kali sehari. Kami bertujuan untuk menawarkan pilihan pengelolaan di abetes jangka panjang berbasis bukti kepada para tenaga kesehatan.”
Kemudian ia melanjutkan. “Kami akan terus memperkuat kolaborasi akademik dengan organisasi profesi dan institusi akademik lokal. Seperti PERKENI dan FKUI, serta memperluas portofolio kardiometabolik kami dari di slipidemia hingga di abetes. Sehingga kami dapat menjadi mitra layanan kesehatan yang berkontribusi bagi kesehatan masyarakat Indonesia.”
(***)
